Органическая химия Кузьменок

1 сообщение / 0 новое
admin
Аватар пользователя admin
Органическая химия Кузьменок

Кузьменок, Н. М. Органическая химия. Тесты, задачи, упражнения : учеб. пособие для студентов химико-технологических специальностей / Н. М. Кузьменок, Т. С. Селиверстова. - Минск : БГТУ, 2007. - 225 с.

на заказ недорого

Индивидуальные задания

1. Для соединений А, Б, В, названия которых приведены в табл. 1.4, выполните следующие задания:

а)       напишите структурную формулу соединения А, назовите его по номенклатуре ИЮПАК. Напишите формулу его структурного изомера с требуемыми параметрами углеродного скелета и назовите его по двум номенклатурам;

б)       напишите структурную формулу соединения Б, назовите его по номенклатуре ИЮПАК. Напишите формулу его ближайшего низшего гомолога с нормальным углеродным скелетом и ближайшего высшего гомолога с разветвленным углеродным скелетом. Назовите эти соединения по двум номенклатурам;

в)       напишите структурную формулу соединения В, назовите его по рациональной номенклатуре. Укажите, какие одновалентные углеводородные радикалы могут быть получены из этого углеводорода, классифицируйте эти радикалы (первичный, вторичный, третичный).

2. Для соединений А, Б, названия которых приведены в табл. 1.5, выполните следующее:

а)       напишите структурную формулу соединения А, назовите его по номенклатуре ИЮПАК. Укажите, к какому классу принадлежит это вещество, выведите общую формулу гомологического ряда и укажите порядковый номер этого вещества в гомологическом ряду;

б)       к какому классу относится соединение Б? Назовите его по номенклатуре ИЮПАК. Напишите одну формулу изомера этого вещества, отличающегося строением углеродного скелета, и одну формулу изомера, отличающегося положением функциональной группы (если последнее возможно). Приведите одну формулу межклассового изомера. Назовите все эти вещества.

1.       Укажите гибридное состояние атомов углерода в соединениях, приведенных в табл. 2.1.

5. Выберите из связей, приведенных в столбце а, наиболее полярную связь (полярность обозначьте символами); из связей, приведенных в столбце б, наиболее поляризуемую связь (табл. 2.3).

6.       Среди приведенных в табл. 2.4 молекул и частиц выберите те, в которых имеются делокализованные связи, определите тип сопряженных систем.

В приведенных в табл. 2.5 соединениях изобразите графически направление индуктивного и мезомерного эффектов и обозначьте их символами ±M, ±

Напишите формулы названных соединений (табл. 3.1). Выделите формулы тех веществ, которые способны существовать в виде пространственных изомеров. Объясните, чем обусловлена их изомерия, и нарисуйте трехмерные формулы указанных пространственных изомеров.

7.       Для соединений А, Б, названия которых приведены в табл. 3.2, выполните следующие задания:

а)       изобразите формулы Фишера двух энантиомеров соединения А и укажите их конфигурацию по R, ^-номенклатуре;

б)       определите число асимметрических атомов углерода в

молекуле соединения   Б,      определите общее число их

пространственных изомеров и нарисуйте соответствующие формулы Фишера. Укажите трео-, эритро- и мезо-формы, если таковые имеются.

8.       Определите конфигурацию каждого стереоцентра в соединениях А и Б, формулы которых представлены в табл. 3.3.

Категории: